Salute
Malattie genetiche rare, lo studio di una ricercatrice foggiana finanziato dalla fondazione Telethon
Il progetto di Maria Marchese (originaria di Castelluccio Valmaggiore) dell'Irccs Fondazione Stella Maris, riguarderà la caratterizzazione dei meccanismi molecolari alla base della ceroidolipofuscinosi neuronale 5 (CLN5), una patologia genetica grave che porta a epilessia intrattabile, deterioramento cognitivo e morte precoce